Спинально-м’язова атрофія, або SMA, є рідкісним генетичним захворюванням, яке може серйозно вплинути на життя дітей. Це захворювання проявляється у частини немовлят, і тому заслуговує на увагу з боку сімей та медичних працівників. Серед генетичних аномалій SMA потребує особливої уваги, оскільки раннє виявлення та лікування можуть бути ключовими для якості життя дітей. Підкреслення важливості профілактики та скринінгу є необхідним, оскільки захворювання може мати серйозні наслідки, якщо його не виявити вчасно. Роль скринінгу Скринінг відіграє значну роль у тому, щоб сім’ї вчасно дізнавалися про захворювання, що дозволяє здійснити раннє втручання. Завдяки цьому підходу батьки та лікарі можуть підготуватися до необхідних заходів. Метою скринінгових програм є забезпечення немовлят найкращими шансами на життя та…