Історія Ердеоша Акаша може стати джерелом натхнення для багатьох сімей, особливо для тих, хто стикається з подібними викликами. СМА, або спінальна м’язова атрофія, є рідкісним, але серйозним генетичним захворюванням, яке суттєво впливає на розвиток рухових навичок у дітей. Виявлення хвороби та пошук відповідного лікування є ключовими, адже рання діагностика та розвиток можуть допомогти покращити якість життя дітей. У випадку Акаша раннє відставання у розвитку рухових навичок привернуло увагу батьків до проблеми, що спонукало їх шукати діагноз. Допомога фізіотерапевтів та спеціалістів була необхідною для встановлення правильного діагнозу, що дало змогу шукати відповідні лікування. Сила спільноти СМА та обмін досвідом також надали додаткову підтримку сім’ї. Діагноз і лікування СМА Розвиток рухових навичок…