Тромбоз і емболія, що виникають внаслідок порушень згортання крові, можуть стати серйозною медичною проблемою. Часто за цими станами стоять генетичні фактори, які підвищують схильність до згортання крові. Генетичні порушення, що викликають вроджену тромбофілію, у багатьох випадках можуть бути успадковані і стосуються значної частини населення. Порушення згортання крові можуть проявлятися з різним ступенем тяжкості, від повної безсимптомності до важких, загрозливих для життя ускладнень. Ступінь генетичної схильності варіюється, і серед найпоширеніших причин можна виділити підвищення рівня гомоцистеїну, а також різні дефіцити білків, які можуть призвести до розвитку тромбозу. Важливо розуміти, що, крім генетичних факторів, існують й інші причини, які можуть сприяти цим станам, а також як їх можна лікувати або запобігати їх…