Серповидно-клітинна анемія — це спадковий недокрів’я, яке виникає через аномалію гемоглобіну. Основою захворювання є генетична мутація, яка призводить до зміни молекули гемоглобіну в еритроцитах. Цей патологічний стан найчастіше зустрічається серед населення Середземномор’я та Африки, але також може бути виявлений в інших регіонах. Серповидно-клітинна анемія є найпоширенішою серед гемоглобінопатій, а патологічний гемоглобін, відомий як HbS, заміщає нормальний гемоглобін в організмі. Спадковість захворювання Спадковість серповидно-клітинної анемії є автосомно-рецесивною, що означає, що серповидно-клітинна анемія розвивається лише у тих, хто успадкував аномальний ген від обох батьків. Ті, хто отримує патологічний варіант гена лише від одного з батьків, зазвичай не мають симптомів, але стають носіями і можуть передати розлад своїм нащадкам. Цікаво, що гетерозиготні носії…