Ретт-синдром — це складний розвитковий розлад, який в основному впливає на центральну нервову систему і має значний вплив на розвиток дітей. Наслідками цього захворювання є затримка моторного розвитку та розумова відсталість, які впливають на якість життя дитини та її майбутнє. Основною характеристикою Ретт-синдрому є те, що він практично виключно спостерігається у дівчаток, оскільки успадкування пов’язане з X-хромосомою. У хлопчиків захворювання розвивається дуже рідко, оскільки дефект X-хромосоми може мати серйозні наслідки для розвиваючогося плоду. Генетичний дефект, що викликає Ретт-синдром, зазвичай проявляється у формі нової мутації і не успадковується від батьків. Внаслідок цього батьки часто навіть не знають, що є носіями дефектного гена. У дівчаток друга X-хромосома може компенсувати дефектний ген, тому…