• Жіноче здоров’я,  Залежності

    Порушення кольоросприйняття: дальтонізм та кольорове сліпота

    Людське зір – це чудовий і складний процес, який дозволяє нам сприймати кольори та форми світу. Однак не всі люди сприймають кольори однаково. Колірна сліпота та кольорові порушення – це стани, які впливають на сприйняття кольорів, і хоча багато хто знає про їх існування, багато хто не знайомий з деталями. Колірні порушення та сліпота можуть впливати на людей в різних ступенях, і, за оцінками, значна частина населення, особливо чоловіки, може зазнавати цих розладів. Спостереження кольорів базується на роботі рецепторів в сітківці ока – колбочок і паличок. Колбочки відповідають за сприйняття кольорів, тоді як палички грають роль у сприйнятті яскравості. Людське око має три типи колбочок, які відповідають за сприйняття червоного,…

    Коментарі Вимкнено до Порушення кольоросприйняття: дальтонізм та кольорове сліпота
  • Аутоімунні та рідкісні захворювання,  Жіноче здоров’я

    Які обмеження мають мультивітаміни? – Дослідження

    В області збереження здоров’я роль мультівітамінів вже давно є предметом дискусій. Багато людей вірять, що ці добавки можуть допомогти у профілактиці захворювань і покращенні загального стану здоров’я. Однак нещодавно проведені дослідження ставлять під сумнів цю популярну думку. Важливість вітамінів і мінералів не можна заперечити, але їх джерело має значення. Відмінності між природними вітамінами та їх синтетичними аналогами є суттєвими і впливають не лише на здоров’я, а й на засвоєння поживних речовин організмом. Згідно з дослідженнями, все більше з’являється доказів того, що самостійний прийом мультівітамінів недостатній для профілактики захворювань, на що також вказують фахівці. Вплив мультівітамінів на показники смертності У рамках всеосяжного дослідження було проаналізовано дані понад 180 тисяч людей, щоб…

    Коментарі Вимкнено до Які обмеження мають мультивітаміни? – Дослідження
  • Аутоімунні та рідкісні захворювання,  Жіноче здоров’я

    Нові дослідження про функціонування вуха

    Функціонування вуха та сприйняття звуків завжди вражали наукову спільноту. Останні десятиліття постійно з’являлися нові відкриття, які сприяли глибшому розумінню біологічних механізмів слуху. Проте найновіші дослідження представляють справді захоплюючий напрямок, оскільки піддають сумніву наші попередні знання про перетворення звуку у вусі. Розуміння процесу слуху Розуміння процесу слуху важливе не лише з наукової точки зору, але й має практичне значення. Нові відкриття, які досліджують роль волоскових клітин внутрішнього вуха та іонних каналів, також ставлять нові акценти на можливості лікування втрати слуху. Точне визначення місця розташування іонних каналів, які раніше існували лише на теоретичному рівні, відкриває нові можливості для реабілітації слуху. Роль іонних каналів у слуху Волоскові клітини внутрішнього вуха відіграють ключову роль…

    Коментарі Вимкнено до Нові дослідження про функціонування вуха
  • Вагітність і виховання дітей,  Залежності

    Яка мета дослідження видиху водню?

    Тест на видих водню є діагностичною процедурою, яка допомагає діагностувати проблеми з травленням, такі як непереносимість лактози, непереносимість фруктози та синдром забрудненого тонкого кишечника. Розлади травлення стають все більш поширеними, і багато людей можуть відчувати неприємні симптоми, такі як здуття, болі в животі або пронос. Ці скарги часто можуть бути пов’язані з порушенням балансу кишкової флори або розладом всмоктування поживних речовин. Під час дослідження вимірюють кількість водню, що видихається пацієнтом, що вказує на процеси ферментації, які відбуваються в кишечнику. Якщо кишкова флора не функціонує належним чином, такі поживні речовини, як лактоза або фруктоза, не перетравлюються належним чином, що призводить до утворення водню. Метою тесту є виявлення продуктів або компонентів, які…

    Коментарі Вимкнено до Яка мета дослідження видиху водню?
  • Залежності,  Захворювання дихальної системи

    Хвороба Фабрі

    Fabry-синдром є спадковим генетичним захворюванням, яке має значний вплив на якість життя пацієнтів. Цю хворобу вперше описав німецький лікар Йоганнес Фабрі. В основі патологічних процесів цього захворювання лежить дефіцит важливого ферменту, альфа-галактозидази. Внаслідок цього в клітинах, особливо в лізосомах, накопичується глоботриозилцерамід (GL-3), що може призвести до різних органічних ушкоджень. Діагностика Діагностика Fabry-синдрому не завжди є простою, особливо якщо класичні симптоми не проявляються відразу. Рання діагностика є ключовою для успішного лікування. Через різноманітність проявів захворювання тривоги та симптоми пацієнтів охоплюють широкий спектр, що створює додаткові труднощі під час діагностики. Генетичний аспект Fabry-синдром є генетичним захворюванням, яке супроводжується порушенням функції ферментів. Ферменти, також відомі як біокаталізатори, прискорюють біохімічні реакції, дозволяючи різним життєвим…

  • Захворювання опорно-рухового апарату,  Краса та догляд за собою

    Лікування травм спинного мозку за допомогою технології мРНК

    Обробка травм спинного мозку становить серйозний виклик для науки та медицини. Запальні процеси, що виникають внаслідок травм, можуть пошкоджувати не лише уражену ділянку, але й навколишні здорові тканини. Тому ключовим є проведення ефективного втручання якомога швидше. Часовий фактор відіграє вирішальну роль у успішності процесу одужання, адже затримка лише погіршує стан постраждалого. З метою зменшення запалення та сприяння регенерації по всьому світу проводиться безліч досліджень. Нейрорегенераційна лабораторія Сегедського університету, під керівництвом професора Антала Нограді, вже багато років працює над більш ефективним лікуванням травм спинного мозку. Використовуючи стовбурові клітини та новітні технології мРНК, вони намагаються прискорити та покращити процеси одужання. Нові можливості технології мРНК В останніх дослідженнях застосування технології мРНК відкриває нові…

    Коментарі Вимкнено до Лікування травм спинного мозку за допомогою технології мРНК
  • Захворювання опорно-рухового апарату,  Здоровий спосіб життя

    Слава науки та вічне життя

    Елізабет Х. Блекберн, видатний експерт у дослідженні біологічного старіння, стала не лише науковцем, а й обличчям наукового світу. У своїй лекції в Угорській академії наук вона звернула увагу на те, що популяризація роботи дослідників є необхідною серед молодих поколінь. Метою програми, спрямованої на підвищення інтересу до наукового життя та досліджень, є те, щоб громадськість не лише звертала увагу на світ знаменитостей, але й дізнавалася про повсякденне життя вчених. Привабливість наукової кар’єри полягає не лише в досягненнях дослідників, а й у тому, як відкриття та результати досліджень формують суспільство та життя окремих людей. Громадськості важливо, щоб наукові результати якомога швидше досягали практичного застосування, тим самим сприяючи здоровішому способу життя людей. Визнання…

    Коментарі Вимкнено до Слава науки та вічне життя
  • Жіноче здоров’я,  Інфекційні захворювання

    Людські експерименти – нюрнберзькі медичні процеси та американські дослідження

    Сучасна розробка лікарських засобів є надзвичайно складним і трудомістким процесом, який починається з відкриття молекул і часто може тривати десятиліттями. Тестування лікарських засобів для використання людьми проходить у суворих рамках, які регулюються не лише професійними, а й етичними нормами. Найважливішим аспектом клінічних випробувань є безпека та добробут учасників, тому дослідники прагнуть тестувати дослідницькі препарати з урахуванням найвищих етичних принципів. Однак у минулому не завжди існував такий суворий підхід. Було безліч випадків, коли ігнорувалися права та безпека людських суб’єктів, що призводило до серйозних наслідків. Ці історії підкреслюють, наскільки важливо уникати подібних помилок у майбутньому та забезпечити, щоб інтереси учасників завжди були в центрі уваги під час досліджень. Розробка лікарських засобів та…

    Коментарі Вимкнено до Людські експерименти – нюрнберзькі медичні процеси та американські дослідження
  • Жіноче здоров’я,  Захворювання дихальної системи

    Персоналізована медицина на основі генотипу

    В останні роки в медицині все більше уваги приділяється персоналізованій медикаментозній терапії. Замість традиційних загальних методів дозування лікарських засобів дослідники та лікарі прагнуть запропонувати більш ефективні лікування, враховуючи індивідуальні генетичні особливості. Метою цього підходу є забезпечення пацієнтів найбільш відповідними для них втручаннями, для чого необхідно знання генетичної інформації. Концепція персоналізованої медицини Концепція персоналізованої медицини спрямована не лише на підвищення ефективності лікарських засобів, а й на мінімізацію побічних ефектів. Врахування генетичних особливостей дозволяє лікуванням бути значно більш цілеспрямованими, що робить процес одужання швидшим і ефективнішим. Завдяки сучасним науковим дослідженням з’являється все більше методів, які дозволяють зрозуміти генетичне підґрунтя хвороб і вибрати відповідні терапевтичні кроки. Генотипування Ще одним захоплюючим розвитком є генотипування,…

    Коментарі Вимкнено до Персоналізована медицина на основі генотипу
  • Інфекційні захворювання,  Краса та догляд за собою

    Таємниці іспанки

    Історія пандемій сповнена вражаючих подій, які не лише формували людське життя, а й основи систем охорони здоров’я. Серед них є і іспанський грип, який несподівано з’явився на початку двадцятого століття після воєн і швидко поширився по всьому світу. Значущість іспанського грипу підкреслюється не лише кількістю смертей, а й еволюційними можливостями вірусу. Вірус, який викликав пандемію іспанського грипу, належить до підтипу H1N1 і має живих нащадків до сьогодні. Американські вірусологи в одному з останніх досліджень звертають увагу на те, що штам вірусу H1N1 торкнувся не лише мільйонів людей, а й перейшов на свиней, і з того часу постійно еволюціонує. Керівник дослідження, Ентоні Фаучі, згадує про іспанський грип як про визначну подію…