Тромбоз і емболія, що виникають внаслідок порушень згортання крові, можуть стати серйозною медичною проблемою. Часто за цими станами стоять генетичні фактори, які підвищують схильність до згортання крові. Генетичні порушення, що викликають вроджену тромбофілію, у багатьох випадках можуть бути успадковані і стосуються значної частини населення. Порушення згортання крові можуть проявлятися з різним ступенем тяжкості, від повної безсимптомності до важких, загрозливих для життя ускладнень. Ступінь генетичної схильності варіюється, і серед найпоширеніших причин можна виділити підвищення рівня гомоцистеїну, а також різні дефіцити білків, які можуть призвести до розвитку тромбозу. Важливо розуміти, що, крім генетичних факторів, існують й інші причини, які можуть сприяти цим станам, а також як їх можна лікувати або запобігати їх…

Концентрація іонів калію є ключовим показником рідинно-електролітного балансу організму, розуміння якого є важливим для підтримки здоров’я. Калій, як позитивно заряджений іон, що найбільше присутній у клітинах, відіграє основну роль у функціонуванні нервової та м’язової систем, включаючи роботу серцевого м’яза. Рівень калію в крові суворо регулюється, і в нормальних умовах може змінюватися лише в вузьких межах. Фактори, що впливають на концентрацію калію Концентрацію іонів калію впливають кілька факторів, таких як співвідношення натрій- і водневих іонів, а також функціонування нирок і травної системи. Крім того, певні ліки та харчові звички також можуть впливати на рівень калію, тому важливо повідомляти лікарів про прийняті препарати та дієту. Джерелами калію є помідори, картопля, шпинат, яблука…

Діти здоров’я стає все важливішим для суспільства, оскільки майбутнє молодих поколінь значною мірою залежить від належного способу життя та харчування. Ожиріння, яке є зростаючою проблемою у всьому світі, спостерігається не лише серед дорослих, але й у найменших, навіть у дітей дошкільного віку. Діти з надмірною вагою часто стикаються не лише з естетичними, але й серйозними проблемами зі здоров’ям, які можуть вплинути на їхню якість життя в довгостроковій перспективі. Зв’язок між надмірною вагою та серцево-судинними захворюваннями Надмірна вага та ожиріння також пов’язані з дитячими серцево-судинними захворюваннями, які раніше спостерігалися лише у дорослих. За останніми дослідженнями, ознаки серцевих захворювань можуть проявлятися вже в молодому віці, що викликає занепокоєння. На проблеми, пов’язані з…

November 27 – це свято здачі крові, яке дає можливість спільноті висловити свою вдячність донорам. У цей день по всій країні організовуються заходи, щоб звернути увагу на важливість здачі крові. Угорський Червоний Хрест знову підтримав цю подію, чекаючи донорів у більш ніж сорока місцях, таким чином надаючи можливість кожному долучитися до спільної справи. Здача крові – це не просто добровільний вчинок, а й можливість врятувати життя. Добровільні донори протягом поколінь є невід’ємною частиною національної системи охорони здоров’я. Свіжі запаси крові постійно потрібні, адже одужання багатьох пацієнтів залежить від того, чи зможуть вони отримати необхідну кров у потрібний час і в потрібній кількості. Під час спільних здач крові метою є не…

Серповидно-клітинна анемія — це спадковий недокрів’я, яке виникає через аномалію гемоглобіну. Основою захворювання є генетична мутація, яка призводить до зміни молекули гемоглобіну в еритроцитах. Цей патологічний стан найчастіше зустрічається серед населення Середземномор’я та Африки, але також може бути виявлений в інших регіонах. Серповидно-клітинна анемія є найпоширенішою серед гемоглобінопатій, а патологічний гемоглобін, відомий як HbS, заміщає нормальний гемоглобін в організмі. Спадковість захворювання Спадковість серповидно-клітинної анемії є автосомно-рецесивною, що означає, що серповидно-клітинна анемія розвивається лише у тих, хто успадкував аномальний ген від обох батьків. Ті, хто отримує патологічний варіант гена лише від одного з батьків, зазвичай не мають симптомів, але стають носіями і можуть передати розлад своїм нащадкам. Цікаво, що гетерозиготні носії…

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) є серйозним захворюванням, яке виникає внаслідок пухлинних змін клітин кровотворення в кістковому мозку. Це захворювання особливо поширене серед молодих дорослих та людей похилого віку. Характерною ознакою лейкозу є те, що патологічні клітини займають місце нормальних клітин у кістковому мозку, що може призвести до серйозних проблем зі здоров’ям. ГМЛ швидко прогресує, і якщо його не лікувати, це загрожує життю пацієнта. Причини виникнення захворювання Причини розвитку захворювання є різноманітними, і хоча не в усіх випадках вони відомі, певні фактори ризику, такі як контакт з хімічними речовинами або радіацією, можуть сприяти появі лейкозу. Установлення діагнозу ГМЛ є складним процесом, який вимагає серії різних обстежень та аналізів. Завдяки розвитку сучасної…

Алкалінова фосфатаза є важливим ферментом, який знаходиться в різних тканинах організму і відіграє роль у розщепленні білків. Визначення рівня ферменту проводиться під час лабораторних досліджень, найчастіше шляхом взяття крові. Мета цього дослідження зазвичай полягає в оцінці стану печінки та кісток, але також часто зустрічається в рамках рутинних перевірок. Рівень алкалінової фосфатази в крові надає значну інформацію про функціонування організму. Нормальне значення ферменту коливається в межах 20-140 U/l і знаходиться в різних тканинах, таких як печінка, жовчний міхур, кишечник, кістки, нирки та плацента. Існує три основних типи ферменту: кишковий, плацентарний та неспецифічний, але найпоширенішими є форми, специфічні для печінки та кісток. Зниження рівня алкалінової фосфатази Зниження рівня алкалінової фосфатази відбувається відносно…

Гематологічні захворювання, такі як різноманітні порушення кровотворення, мають значний вплив на імунну відповідь організму. Ці патології послаблюють імунну систему через різні механізми, що призводить до підвищеного ризику інфекцій у пацієнтів. Через погіршення функціонування імунної системи гематологічні хворі значно частіше схильні до інфекцій, викликаних різними патогенами, ніж здорові особи. Причини підвищеної чутливості до інфекцій у гематологічних хворих Метою статті є представити, які причини можуть стояти за підвищеною чутливістю до інфекцій у гематологічних хворих, а також які типи інфекцій найчастіше зустрічаються у їхньому випадку. Гематологічні захворювання, такі як лейкемія або лімфома, впливають на функціонування кісткового мозку та системи кровотворення. Внаслідок цих захворювань захисні сили організму знижуються, що може мати серйозні наслідки. Послаблення…

Взаємозв’язок між дефіцитом заліза та анемією не є однозначним для багатьох, адже, згідно з поширеною думкою, ці два стани тісно пов’язані. Однак важливо підкреслити, що анемія може бути не лише наслідком дефіциту заліза. Часто можна зустріти випадки, коли людина відчуває втому, спостерігається зниження розумової та фізичної працездатності, але лабораторні дослідження не виявляють ознак дефіциту заліза. Цей феномен попереджає про те, що за анемією можуть стояти інші причини, такі як проблеми з кровотворенням або різні захворювання, які заважають доставці кисню до тканин. Стан, що супроводжується дефіцитом заліза, який може викликати подібні симптоми, може бути пов’язаний з виснаженням запасів заліза або свідчити про те, що організм не здатен належним чином використовувати залізо.…