Запаморочення — це стан, який може виникнути в житті кожного з нас. Часто ми відчуваємо, що світ навколо нас обертається, або, навпаки, що втрачаємо рівновагу. Ці відчуття можуть бути не лише неприємними, але й тривожними, особливо якщо запаморочення виникає часто і раптово. Мозок надзвичайно складно обробляє інформацію, необхідну для підтримки рівноваги, джерелами якої є зір, нервова система та внутрішнє вухо. Які причини запаморочення? Запаморочення має кілька типів, які можуть виникати з різних причин. Найпоширенішою формою є вертиго, коли людина відчуває, що її оточення обертається навколо. У процесі складних процесів у нашому мозку, якщо суперечлива інформація надходить з різних органів чуття, відчуття рівноваги може бути порушене. Причини запаморочення можуть бути різноманітними,…

Існуюча взаємозв’язок між зниженням кількості тромбоцитів невідомого походження та кровоточивими шкірними симптомами тривалий час цікавить науку. Це явище особливо пов’язане з драматичним зниженням кількості тромбоцитів, що може спричинити безліч неприємних симптомів. Проблемний стан медичною мовою відомий як імунна тромбоцитопенія (ІТП) і характеризується, зокрема, синцями та дрібними крововиливами на шкірі. Протягом хвороби кількість тромбоцитів може значно зменшитися, що може призвести до серйозних наслідків, таких як геморагії в мозку або внутрішньочерепні кровотечі. Хоча діагностика ІТП є складною, зазвичай за хворобою стоять антитіла, які зв’язуються з тромбоцитами, ускладнюючи їх нормальне функціонування. Внаслідок цього макрофаги, що знаходяться в селезінці, легше розпізнають і видаляють тромбоцити, що ще більше погіршує проблему. Нижче ми детально розглянемо розвиток,…

Варто зазначити, що рак товстої кишки є одним із найбільш підлягаючих скринінгу видів раку, проте затримка в діагностиці є поширеним явищем. Рак товстої кишки є другим за поширеністю онкологічним захворюванням у нашій країні, що є тривожним сигналом для органів охорони здоров’я. Колоноскопія, також відома як обстеження товстої кишки, є важливою не лише з точки зору скринінгу, але й надає можливість видалення поліпів, а також взяття біопсії, що може допомогти у встановленні діагнозу. Однак питання в тому, чому потенційні пацієнти не вважають це обстеження необхідним? Чому статистика демонструє тривожні тенденції? Обізнаність про захворювання товстої кишки, важливість скринінгу та знання про відповідні варіанти лікування можуть суттєво сприяти покращенню ситуації. Інтерес до колоноскопії…

Гострі запальні захворювання суглобів, одним із найменш відомих, але з істотним впливом на життя постраждалих, є сакроілеїт. Цей стан супроводжується запаленням сакроілеального суглоба, який розташований в нижній частині хребта, на стику крижової кістки та тазових кісток. Роль сакроілеального суглоба є основоположною для забезпечення стабільності таза та його фіксації до хребта. Симптоми сакроілеїту Симптоми сакроілеїту часто призводять до безсонних ночей, оскільки пацієнти повідомляють про біль у попереку вранці, який може зменшуватися під час руху. Для лікування цього стану важливо встановити ранній діагноз, оскільки запальні процеси можуть виникати з різних причин, а вибір відповідної терапії залежить від точного знання провокуючих факторів. Що таке сакроілеальний суглоб і яку роль він відіграє в нашому…

Полікістоз яєчників (ПКЯ) — це стан здоров’я, який стосується багатьох жінок репродуктивного віку. Це захворювання супроводжується порушенням гормонального балансу, що характеризується підвищеним рівнем тестостерону. ПКЯ є однією з найпоширеніших причин проблем з фертильністю, оскільки гормональні порушення можуть ускладнити овуляцію. ПКЯ впливає не тільки на менструальний цикл, але й на функціонування інших систем організму, тому діагностика та лікування цього захворювання є складним завданням для лікарів. Нерегулярні менструації є одними з найочевидніших симптомів, але це не єдине, що може викликати нерегулярність менструальних циклів. Гормональний дисбаланс впливає не лише на жіночу репродуктивну систему, але й на функціонування всього організму. ПКЯ може проявлятися на різних етапах життя, і правильна діагностика та лікування є необхідними…

Історія Ердеоша Акаша може стати джерелом натхнення для багатьох сімей, особливо для тих, хто стикається з подібними викликами. СМА, або спінальна м’язова атрофія, є рідкісним, але серйозним генетичним захворюванням, яке суттєво впливає на розвиток рухових навичок у дітей. Виявлення хвороби та пошук відповідного лікування є ключовими, адже рання діагностика та розвиток можуть допомогти покращити якість життя дітей. У випадку Акаша раннє відставання у розвитку рухових навичок привернуло увагу батьків до проблеми, що спонукало їх шукати діагноз. Допомога фізіотерапевтів та спеціалістів була необхідною для встановлення правильного діагнозу, що дало змогу шукати відповідні лікування. Сила спільноти СМА та обмін досвідом також надали додаткову підтримку сім’ї. Діагноз і лікування СМА Розвиток рухових навичок…

Гемоглобін, білок, що міститься в червоних кров’яних клітинах, відіграє основну роль у постачанні кисню організму. Рівень і функція гемоглобіну є ключовими для забезпечення тканин належною кількістю кисню, оскільки будь-які порушення у формуванні гемоглобіну можуть призвести до анемії та станів, пов’язаних із нестачею кисню. Макромолекули, що складають гемоглобін, мають складну структуру, яка включає в себе залізо, що містить гемову кільце та чотири глобінові ланцюги, з яких два є альфа, а два — неальфа ізоформи. Серед порушень утворення гемоглобіну особливу роль відіграє таласемія, група спадкових захворювань, що впливають на глобіновий ланцюг гемоглобіну. Це захворювання ускладнює нормальне виробництво гемоглобіну, що призводить до анемії. Існують різні форми таласемії, і хоча важкі випадки є рідкісними,…

Інформація та знання про рідкісні захворювання отримують все більше уваги, адже ці патології, хоч і є рідкісними випадками, в цілому торкаються життя багатьох людей. Всесвітній день рідкісних захворювань, який припадає на останній день лютого, дає можливість звернути увагу на ці особливі стани, діагностика та лікування яких супроводжуються численними викликами. Рідкісні захворювання часто залишаються непоміченими і можуть спричиняти серйозні труднощі для пацієнтів та їхніх сімей. Ці захворювання мають значний вплив не лише з медичної, але й з соціальної та емоційної точки зору. Виявлення їх та доступність належного медичного обслуговування можуть бути ключовими для якості життя пацієнтів. Процес встановлення діагнозу та визначення відповідності до рідкісних захворювань не завжди є простим завданням, і…