Beckwith-Wiedemann-синдром — це рідкісний генетичний стан, який може супроводжуватися різноманітними симптомами та відхиленнями, і ці прояви змінюються від особи до особи. Хвороба може успадковуватися за автосомно-домінантним типом, що означає, що може спостерігатися сімейна схильність, і приблизно в чверті випадків синдрому спостерігається таке явище. Діти, народжені з синдромом, часто мають більшу масу тіла та зріст при народженні, а їх темп зростання також прискорений, особливо в перші роки життя. Асиметрія тіла, що виникає через більший ріст однієї половини тіла, також є поширеним проявом. Крім того, органи можуть відрізнятися від нормального розміру, особливо мова, яка в багатьох випадках значно збільшується, але також можуть спостерігатися інші зміни в формуванні обличчя. Важливо знати, що у…