Denys-Drash-синдром — це рідкісний, але серйозний генетичний стан, який може призвести до численних серйозних проблем зі здоров’ям. Хвороба зазвичай включає порушення функції нирок, дитячі ниркові пухлини та аномалії розвитку статевих органів. Основою цих аномалій є мутація гена WT1, який відіграє ключову роль у розвитку нирок і статевих органів. Наслідки синдрому починаються в дитинстві, але довгострокові наслідки можуть становити значні виклики для пацієнтів і їхніх сімей. Діагностика У дітей з синдромом Дениса-Драш хворобу часто діагностують вже в перші роки життя, коли порушення функції нирок стає очевидним. Завдяки складності синдрому важливо, щоб батьки були обізнані про симптоми та наслідки хвороби, адже раннє виявлення та належне медичне лікування є необхідними для збереження здоров’я…