Глюкозо-галактозна мальабсорбція є рідкісним генетичним розладом, який має значне значення серед метаболічних порушень. Це захворювання успадковується автосомно-рецесивно, що означає, що потрібно успадкувати дефектний ген від обох батьків, щоб захворювання проявилося. Непоглинання глюкози та галактози в кишечнику може призвести до серйозних наслідків, оскільки правильне засвоєння поживних речовин є основоположним для здорового функціонування організму. В основі захворювання лежить мутація гена SLC5A1, який відповідає за функцію натрій-глюкозного котранспортера 1 (SGLT1). Цей транспортер за нормальних умов дозволяє глюкозі та галактозі переходити з тонкої кишки в кишкові клітини. Однак, якщо ген мутує, ефективність транспортера знижується або зникає, що призводить до накопичення поживних речовин у кишечнику та затримки води. Внаслідок цього може виникнути осмотична діарея, яка…

Трансдермальні пластирі є інноваційною формою доставки ліків, яка дозволяє вивільнення активних речовин через шкіру. Наклеюючи ці пластирі на шкіру, активна речовина постійно і поступово надходить у кров, забезпечуючи системний, тобто загальний вплив на організм. Перевагою цього методу є спрощення дозування ліків, а також забезпечення рівномірного рівня активних речовин у крові, що є особливо важливим під час тривалих лікувань. Принцип дії трансдермальних пластирів Принцип дії трансдермальних пластирів базується на наявності резервуару з активною речовиною, яка вивільняється через різні типи мембран або матриць. Пластирі, що використовуються в терапії, мають різні переваги та недоліки, які важливі для користувачів, незалежно від того, йдеться про знеболення чи лікування інших медичних проблем. Варто детально зрозуміти, як…